COVID - 2019Источник30 мая

FDA разрешило лечение антителами Covid

nk_hauz/-maxza9y5jm8vxxhunvr.jpg

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило третий препарат с моноклональными антителами для лечения COVID-19.

Сотровимаб, разработанный Vir Biotechnology Inc. и GlaxoSmithKline PLC, может снизить количество госпитализаций и смертей от COVID-19 на 85 процентов.

Он объединяет препараты с моноклональными антителами, производимые Eli Lilly & Co. и Regeneron Pharmaceuticals, которые также были одобрены FDA для использования в борьбе с Covid-19.

По данным Wall Street Journal, новый препарат не будет бесплатным для потребителей, как два других, так как нет действующего контракта на его закупку федеральным правительством.