COVID - 2019Источник2 дек.

Консультативный комитет FDA рекомендует разрешение на экстренное использование экспериментального препарата Merck - первой таблетки для лечения COVID-19

nk_hauz/BnVelRhnR.jpeg

Во вторник консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовал разрешить экстренное использование экспериментальной таблетки Merck & Co для лечения пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Препарат под названием молнупиравир не дает вирусу копировать себя, что предотвращает его распространение по организму.

Данные недавних испытаний показали, что он может снизить риск смерти или госпитализации для людей с высоким риском тяжелой формы Covid на 30 процентов.

Во вторник Консультативный комитет по противомикробным препаратам (AMDAC) проголосовал 13-10 в пользу препарата.

FDA не обязано следовать рекомендациям консультативной группы, но агентство редко идет против руководства группы.

Если это разрешено FDA и одобрено Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), препарат Merck может стать первым пероральным противовирусным препаратом от COVID-19 - и может позволить пациентам принимать препарат дома, а не заставлять их идти в больницу на лечение.