Кравченко - Радуцкому, Степанову и Ляшко: Прекратите врать, ни одна вакцина от Covid-19 не прошла третий этап клинических испытаний
COVID - 201911204 января 2021

Кравченко - Радуцкому, Степанову и Ляшко: Прекратите врать, ни одна вакцина от Covid-19 не прошла третий этап клинических испытаний

На сегодняшний день в мире нет ни одной вакцины от Covid-19, которая бы прошла третий этап клинических испытаний. Поэтому представители Минздрава и власти, заявляющие, что закупать российскую вакцину нельзя по причине отсутствия третьей фазы испытаний, обманывают украинцев. Об этом в эфире телеканала "112 Украина" заявил глава Национальной медицинской палаты Украины Сергей Кравченко.

Он напомнил, что технический комитет по вакцинам ВОЗ начал свою работу еще в феврале 2020 года. Были определены критерии к разработке проведения клинических испытаний непосредственно вакцин от Covid-19. И ВОЗ рекомендовала всем странам перейти на простую экстренную регистрацию вакцин.

"Комитет этот работает с февраля месяца беспрерывно, представителя Украины там нет. Если бы был представитель - мы бы знали о том, что все вакцины, которые сейчас используются в мире, - а зарегистрированных восемь вакцин всего лишь, - они все зарегистрированы по процедуре экстренной регистрации. И ни одна из этих восьми вакцин до сих пор окончательно не завершила третью фазу кинических испытаний непосредственно своих вакцин. В том числе и Пфайзер, и AstraZenec, и непосредственно "Модерна" и четыре китайских вакцины. Поэтому я и обратил внимание на то, что не надо врать людям. Все вакцины, которые на данный момент используются в мире, а их восемь, - они не завершили третью фазу клинических испытаний", - отметил Кравченко.

Он также подчеркнул, что Украина не получит вакцины от коронавирусной инфекции в те сроки, которые заявлены властью.

"Эти препараты, эти вакцины не поступят на территорию Украины по причине того, что мы очень рассчитывали на вакцину кампании "Пфайзер" и "Модерна", на то, что мы получим ее от всемирной инициативы COVAX, которую инициировала ООН, но мы уже знаем, что всемирная инициатива COVAX испытывает финансовый дефицит на 2021 год в размере 20 млрд долл. Значит, у них нет ни вакцины, ни денег. Поэтому в данном случае нам оттуда ничего не придет в будущем году. Что касается китайской вакцины - точно так же мы ее не получим в ближайшее время, потому что нас в очередной раз обманули, потому что договор на поставку китайской вакцины от компании "Синовак" между собой подписали две украинские конторы, ГП "Медичні закупівлі України" и ЧАО "Лекфарм". Я думаю, что компания "Синовак" китайская даже не знает о том, что две украинские фирмы между собой подписали договор на поставку их вакцины", - добавил медик.

Он заявил, что в таких условиях отказываться от российской вакцины - это "безумие".

"Я обратился к министру здравоохранения Степанову, главе комитета Радуцкому и главному государственному санврачу Ляшко. Я их попросил: "Прекратите врать". Давайте перестанем врать, исключим политические аспекты и начнем заниматься исключительно реализацией гуманитарной, социальной миссии, исходя из профессиональных соображений, исходя из точки зрения профессиональных соображений. На данный момент единственное государство, единственный научно-исследовательский центр Гамалеи нам предлагает не просто вакцину, а технологии. Понимаете, отказываться от таких предложений - это просто полное безумие. Российская вакцина "Спутник V" на данный момент по своей иммуногенности, эффективности и по применению по схеме вакцинации - это вакцина номер один. Не только в Украине, понимаете. И не даром все ведущие фармкомпании мира и научные исследовательские центры как раз занимаются разработкой векторных вакцин в данном случае", - добавил Кравченко.

Play Video112.ua

1 комментарий

Написать комментарий
  • гость
    04 января 2021
    ага-ага, а Рабинович - политик №1 в Украине. Да что там в Украине - в целом мире. И немножко в Одессе.
    Ответить
💬 Последние комментарии
3021
Верной дорогой в 37 год идете, не товарищи, но Уполнамоченный, не генералиссимус.
тт
возможно
гость
Раньше мая 2021 г. результативность "гам-ковид-вак" у Гамалеи официально минздравом доказана не будет. Должна пройти тестовая вакцинация, которая кстати началась только сейчас. И результаты этого выложены в спец.ковид.инфо.банк (под ВОЗом) к дальнейшему анализу всех национальных регуляторов. Кеворкяну (и другим агитаторам адено-вакцин) надо изучить инструкцию к вакцине "Гам-Ковид-вак", основное там - это технология применения двухкомпонетных препаратов, и последующее отслеживание самочуствия пациентов в течении 21го-42ух дней, когда по рассчётам Гамалеи у среднестатического человека должен пойти иммунный ответ и насыщения организма антителами. Если в Москве это сделать легко из-за близости самого центра Гамалеи, то даже в Киеве, не говоря за регионы - проводить клинич.этап полевых испытаний на людях - это просто нереально. И политически ангажированно, куда же без этих идиотов. / Инструкция к вакцине (официально), раздел предупреждения, цитата: "Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции). Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда – увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови. В открытом клиническом исследовании безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД- Вак "нежелательные явления" (НЯ) по частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто, определить более точно встречаемость нежелательных явлений не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования. После вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ: «Общие нарушения и реакции в месте введения»: относились: гипертермия, боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита. «Нарушения со стороны нервной системы»: головная боль, диарея. «Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения»: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея. «Лабораторные и инструментальные данные»; разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса: повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества СD4-лимфоцитов, снижение количества СD4-лимфоцитов, повышение числа В-лимфоцитов, снижение числа В-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества СD8-лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина Е (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина A (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8. Отклонения в общем анализе крови: увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов. Отклонения в общем анализе мочи: эритроциты в моче. Большинство НЯ завершились выздоровлением без последствий (144 НЯ). На 42 день исследования не завершились 31 НЯ (исход был неизвестен для – НЯ и шел процесс выздоровления – 4 НЯ) – лабораторные отклонения иммунологических показателей, что не имеет клинического значения (не нуждается в проведении дополнительных диагностических процедур и назначения терапии)." - конец цитаты. В общем, по количеству уже зафиксированных "нежелательных явлений", эта вакцина подойдёт не всем пациентам возраста 18-60 лет. А окончательные итоги массового тестирования к лету 2021 го покажет реальную картину.
тт
красава
тт
ничего не ждем хорошего...
макс
Глупости. Гитлер обеспечил достатком и уверенностью в будущем простых рабочих - после Веймарской республики. И за это народ Германии не стал возмущатся расправой над оппозицией (коммунистами и всеми остальными), евреями и прочими меньшинствами. А ДемПартия США сама устроила приход нового раунда глобального кризиса. Мало финансового, добавили ковида. Лучшей жизни никому в США не светит, и поэтому ДемПартию не простят, как Гитлера, а наоборот, определят в главные виновники просиходящего и сделают козлом отпущения.
от пропагандона
Что хочешь крови? Сами же в ней умоетесь ..идиот